Сводная
Латинское название
   Vero-RoxithromycinФармакологическая Группа
   Макролиды и азалидыДействующие вещества
   Рокситромицин (Roxithromycin)Производители препарата
   Верофарм (г. Белгород) (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
   A39. - Менингококковая инфекция
   J01. - Острый синусит
   J02. - Острый фарингит
   J03. - Острый тонзиллит
   J04. - Острый ларингит и трахеит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   J20. - Острый бронхит
   J32. - Хронический синусит
   J40. - Бронхит, не уточненный как острый или хронический
   J42. - Хронический бронхит неуточненный
   L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
   N70-N77 - Воспалительные болезни женских тазовых органов
				  Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
      1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит рокситромицина 150 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакологическое действие препарата
      Фармакологическое действие - антибактериальное. Блокирует 50S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливая синтез белка.
Фармакокинетика препарата
      Быстро всасывается после приема внутрь (прием пищи не влияет на скорость резорбции) и обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин. Cmax у взрослых (при приеме 150 мг) - 6,6 мг/л достигается через 2,2 ч. Cmax у детей (при двукратном приеме 2,5 мг/кг/сут) - 8,7-10,1 г/л определяется через 2 ч. Эффективные концентрации в крови сохраняются в течение 1 сут при двукратном приеме (с интервалом 12 ч). Равновесная концентрация в плазме определяется на 2-4-й день. Хорошо проникает в ткани (особенно в легкие), в небные миндалины и предстательную железу, а также внутрь клеток (особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулирует их фагоцитарную активность). Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях свыше 4 мг/л. Метаболизируется частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно кишечником и почками. T1/2 у взрослых после однократного приема составляет в среднем 10,5 ч, у детей - 20 ч.
Показания препарата к применению
      Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый фарингит, тонзиллит, синусит, пневмония, бронхит, атипичная пневмония), инфекции кожи и мягких тканей, мочеполовой системы (включая инфекции, передающиеся половым путем, кроме гонореи); профилактика менингококкового менингита у лиц, находившихся в контакте с заболевшим.
Противопоказания, указанные производителем
      Гиперчувствительность, одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина, грудной возраст (до 2 мес).
Применение при беременности и кормлении грудью
      Противопоказано.
Побочные действия при применении
      Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея (редко - с кровью), транзиторное повышение трансаминаз и щелочной фосфатазы.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, парестезия.
Аллергические реакции: кожные (сыпь, покраснение, крапивница), ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок (редко).
Прочие: развитие суперинфекции.
Взаимодействие с препаратами
      Усиливает эффект терфенадина, астемизола, цизаприда, пимозида (возможно развитие аритмии), дизопирамида, дигоксина, мидазолама, теофиллина и циклоспорина.
Способ применения и дозы препарата
      Внутрь, до еды. Взрослым: по 150 мг 2 раза в сутки; в случае печеночной недостаточности - 150 мг/сут.
Детям: из расчета 5-8 мг/кг/сут в 2 приема в течение не более 10 дней.
Условия хранения препарата
      Список Б.: При температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
      3 года